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梅傲生物,助力药物研究,提供伴随诊断等技术支持。


肿瘤学的临床未满足需求仍然很高,尤其是考虑到疾病异质性和未靶向化疗方案的相对不良反应和重大不良事件情况,每年在无效或有害的疗法上花费了数十亿美元。解决这种浪费的方法是精准医疗。

精准医疗利用分子诊断技术为个别患者群体制定量身定制的治疗策略。

伴随诊断(Companion Diagnose-CDx)是通过生物制药合作伙伴关系开发的,整合了科学,技术,法规和商业专业知识。

据估计,CDx市场正在以19%的速度增长,到2025年将达到106亿美元。


创新液态活检技术平台

梅傲生物的液体活检平台,可解决当前液体活检的问题,包括分析物浓度低,检测灵敏度高且成本高。以诊断产品为例,企业有两个合作方向:

1. 针对特定肿瘤和药物靶标的定制生物标志物组:基于创新液态活检技术定制的生物标志物组,最多可包含10个基因,专门针对特定的癌症和药物靶标。该产品可在患者选择期间从药物开发的第一阶段开始部署。如果临床试验成功,则生物标志物专家组可与药物同时提交,以批准作为辅助诊断。

2.肿瘤复发监控: 最初的药物治疗后,自然的扩展将是监视患者以查看他们是否仍然没有癌症或是否复发。复发性肿瘤即使出现在不同的位置,通常也具有与原始肿瘤相同的突变,这表明原始的癌细胞未被完全消除。在这种情况下,可以使用相同的经过验证的基因组在复发早期即进行有效监控。


人工智能数字病理技术平台

梅傲生物的人工智能数字病理分析系统具有一种软件模式,可以作为免疫治疗药物开发的辅助诊断程序而非常有价值。

如基于专利的染色质分型(Nucleotyping)技术平台,分析肿瘤细胞核中的染色质结构,反映了整体基因突变和表观遗传修饰。 在与MSI(微卫星不稳定性)的面对面比较中,它显示出作为泛癌生物标记物更好的预后价值。 因此,类似于MSI作为免疫疗法反应的预测因子,染色质分型分析有潜力发展为免疫疗法的预测伴随诊断。


伴随诊断项目开发成功并得到相应批准之后,梅傲生物可以协助生物制药公司通过与领先的癌症医院和医疗KOL一起在市场营销,销售和分销活动中利用其存在,来支持迅速将其新药和伴随诊断产品商业化,并提高市场准入,测试可用性和市场采用率。