Tel:0574-55866010
首页 人工智能数字病理 肺结节癌变早诊 医学检验实验室 合作伙伴 新闻与学术 关于梅傲 EN
回到顶部
首页>人工智能数字病理>肿瘤生物标志物>间影通


间影通™Stroma  —基于组影™数字组织病理平台的肿瘤组织间质比分析工具。

由全球领先的肿瘤研究机构挪威癌症遗传信息研究院(Institute for Cancer Genetics & Informatics, ICGI)开发。梅傲生物获得大中华区域技术和商业授权. 




适用人群 

结直肠癌术后患者 


临床意义

肿瘤间质比是结直肠癌的预后预测因子,可以帮助医生在结合其他临床因素的基础上(例如TNM分期、患者的并发症、健康状况等),为结直肠癌患者提供客观、定量的预后评估。

 

临床依据

1. 肿瘤间质比是消化道肿瘤的预后预测因子 (R. Zhang et al. Clinica Chimica Acta 472 (2017) 64–68)

1)从一共332项研究中筛选出符合要求的8项研究做荟萃分析

2)其中4项为结直肠癌的研究,2项是食管癌、1项胃印戒细胞癌,1项是肝癌;

3)8项研究中,3项是UK人群,2项荷兰,2项中国,1项韩国

4)共1959例患者,以OS或DFS作为临床预后评价指标,探究肿瘤-间质比TSR*作为预后预测  因子在消化系统肿瘤中的预测价值。

* 肿瘤间质比Stroma:指间质占肿瘤组织的比例;

    TSR肿瘤-间质比例:指肿瘤占肿瘤组织的比例;

    两者关系:相反,TSR高代表低Stroma,低TSR代表高肿瘤间质比

结论:

1)高间质比(低TSR)预示更差的OS和DFS,前者[HR: 2.15, 95%CI: 1.80–2.57, p<0.00001],后者[HR: 2.31, 95%CI: 1.88–2.83, p<0.00001]

2)在CRC,高间质比(低TSR)预示更差的OS和DFS

3)亚洲人群与欧洲人群的研究结果没有差异

 image.png

 

2. 肿瘤间质比是Ⅱ/Ⅲ期肠癌的预后预测因子(A. Huijbers, et al,. Annals of Oncology 24: 179–185, 2013)

1)本研究样本来自VICTOR研究(随机对照研究,实验组服用罗非昔布,对照组服用安慰剂)。从2434例患者中剔除没有组织标本的、组织样本不符合要求的、以及直肠癌患者(因为绝大多数直肠癌患者接受了术前辅助放疗)后,共710例患者符合要求,其中Ⅱ期368例,Ⅲ期342例。

2)以OS和DFS作为临床预后评价指标,随访时间为55.4 (0–84.9)个月;

3)通过H&E染色检测肿瘤间质比,>50%为高间质比,≤50%为低间质比。207(29.2%)例为高间质比组,503 (70.8%)例为低间质比组。

结论:

1)间质比与Ⅱ/Ⅲ期CC患者的OS和DFS结局有显著的相关性,N=710;

2)校正年龄,性别,肿瘤分期,肿瘤部位,辅助治疗和MSI状态后,间质比被证明是OS(HR=1.71,P=0.002)和DFS(HR=1.95,P<0.001)的独立预后因子。


技术平台

组影™ 数字组织病理分析平台(链接:首页->技术和产品->人工智能数字病理->组影智能数字病理平台)

 

检测流程

1) 确认为结直肠癌患者

2) 患者提出检测申请,填写受检信息表和知情同意书

3) 从临床或者病理科收样,并寄送实验室

4) 实验室对样本和临床信息进行质检;

5) 实验室病理检测

实验室根据病理分期出具针对性的报告(收样后7个工作日内),电子报告发送患者及送检医生邮箱,纸质报告寄给患者